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洁净实验室的作用与分级标准

浏览次数: 日期:2017年8月10日 11:28

  洁净室亦称为无尘室或超净室,随着人们对空气净化意识的增强,洁净室,无尘车间等慢慢崛起。从朝鲜战争中,美国发现大量电子仪器失灵,到最后找到疑凶是灰尘,促使洁净技术的起步。

 

  洁净室标准1961年诞生于美国,从颁布国际权威的洁净室标准到迄今广泛采用的209E。国际上为了加强药品、生物制品质量管理规范(GMP),把洁净室定为必备的生产硬件之一。GMP对厂房、设备等,明确规定了相应的洁净要求,并制订了有关标准。

 

洁净实验室

 

  洁净室对于制药工业的重要意义已为人们肯定。生物制品是制药工业的一部分,对生产厂房有很高的洁净要求。

 

  无尘室分级及用途:

 

  1级:主要用在微电子工业(制造集成电路);

 

  10级:半导体工业(制造集成电路);

 

  100级:医药工业,手术室(包括医药工业中的无菌制造工艺,外科手术,集成电路制造,隔离治疗病房);

 

  1000级:光学工业(高质量光学产品的生产);

 

  10000级:液压设备和气压设备的装配,食品饮料工业,万级医药工业中也很常用;

 

  100000级:电子工业,食品,医药。

 

  随着现代化电子科技产业、医药产业等的发展,越来越多的企业注意到了洁净室的重要性,而建立科学的洁净室,需要经验丰富的专业实验室建设公司。未名雷蒙特,拥有数十年洁净室成功案例经验,为广州环境监测中心站、深圳CDC、海口CDC、南方医院、安徽半汤未名生物产业园大基因中心等各行业大型企业成功建立洁净室,是您最值得信赖的合作伙伴。

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